RET多激酶抑制剂HA121-28

RET融合NSCLC有效

一种口服多激酶抑制剂,主要靶向RET融合,同时选择性抑制VEGFR2、EGFR和FGFR1-3,在RET融合阳性非小细胞肺癌中显示疗效。

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Signal Transduction and Targeted Therapy 2025

参数信息

客观缓解率
26.8 %
中位无进展生存期
5.5 months
最大耐受剂量
600 mg

技术优势

口服方便

每日一次口服给药,无需住院或静脉输注,提高患者依从性。

疗效明确

在RET融合阳性NSCLC患者中ORR达26.8%、中位PFS 5.5个月,显示抗肿瘤活性。

毒性可控

大多数患者毒性可耐受,常见不良反应为腹泻、皮疹和QTc间期延长,3级及以上治疗相关不良事件发生率在2期为62.5%。

应用场景