康替唑胺抗结核药

与利奈唑胺无交叉耐药

新型噁唑烷酮类抗生素康替唑胺对结核分枝杆菌具有体外抗菌活性，且与利奈唑胺无交叉耐药，为耐药结核治疗提供新选择。

王莉 · Chen, Jianxia · He, Yifan · 郑瑞娟 · 汪节 · Huang, Xiaochen · 沙巍 · 秦莲花

Microorganisms 2025

技术优势

不输老药

MIC50和MIC90与利奈唑胺相当，说明作为抗结核药有同样强的体外活性。

无交叉耐药

耐药机制不同：全基因组测序显示康替唑胺耐药与mce3R基因有关，与利奈唑胺无交叉耐药，可对付耐利奈唑胺菌株。

应用场景

• 抗结核药物：作为新型噁唑烷酮类抗生素，可与现有抗结核药联用或作为替代选择。
• 耐药结核治疗：与利奈唑胺无交叉耐药，可用于治疗耐利奈唑胺的耐药结核。