抗体修饰肺靶向LNP

递送特异性大幅提升

在四组分的肺靶向脂质纳米颗粒表面修饰抗CD31抗体，协同增强mRNA向肺部递送的效率、特异性和安全性。

Yan, Zong · Yuqing, Wang · Lin, Yi · Qian, Li · Mengyao, Li · Hongyu, Ren · Xiaoxia, Wang · Qiang, Ma · Xueliang, Yu · Hu, Rongkuan · Wei, Tuo · Cheng, Qiang

Acta Pharmaceutica Sinica B 2026

参数信息

递送效能

>4 ×

技术优势

递送效能提升超4倍

在结构驱动的A3-N11F LNP上应用SynTar策略，肺选择性mRNA递送的效能提高4倍以上，同时特异性更好。

递送安全性更高

通过抗体修饰实现协同靶向，可减少对非靶组织的意外毒性，从而拓宽治疗窗口。

可用于肺癌免疫治疗

SynTar LNP能有效递送IL-15超激动剂mRNA，在概念验证实验中实现肿瘤免疫治疗。

可推广至其他靶向LNP

SynTar策略同时适用于电荷驱动和结构驱动的肺靶向LNP，展示了优化不同靶向系统的普适性。

应用场景

• mRNA肺靶向递送：提高mRNA在肺部的富集和表达，减少脱靶。
• 肺部疾病治疗：为肺部疾病的mRNA疗法提供高效特异载体。
• 肺癌免疫治疗：递送IL-15超激动剂mRNA，激活抗肿瘤免疫。
• 抗体偶联纳米载体：用抗体修饰实现主动靶向，提高细胞摄取。