低镁肿瘤驱动机制

揭示迁移增强关键磷酸化

发现DBN1 S142磷酸化与镁含量负相关，镁补充可逆转该修饰并抑制肿瘤迁移，为结直肠癌预防和治疗提供新策略。

Rou, Zhang · Meng, Hu · Yu, Liu · Wanmeng, Li · Xu, Zhiqiang · He, Siyu · Lu, Ying · Gong, Yanqiu · Wang, Xiuxuan · 海珊 · Shuangqing, Li · 戚世乾 · Yuan, Li · Shu, Yang · 杜丹 · 张惠媛 · 徐恒 · 周总光 · 雷鹏 · 陈华 · Lunzhi, Dai

Genomics, Proteomics and Bioinformatics 2024

参数信息

低镁肿瘤中突变频率升高的基因数
160

技术优势

找到可干预靶点

低镁肿瘤中DBN1第142位丝氨酸磷酸化升高，特异性促进迁移；该位点可作为药物靶点。

镁补充可逆转表型

MgCl2处理降低DBN1 S142磷酸化，恢复肌动蛋白结合，抑制MMP2和细胞迁移。

机制链条清晰

从磷酸化→DBN1-ACTN4互作→肌动蛋白聚合→MMP2表达，完整阐明低镁促迁移的信号轴。

应用场景