特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗

晚期肝癌一线新选

一种PD-1抑制剂联合抗血管生成药物的组合疗法，为晚期肝细胞癌患者提供比现有标准治疗更优的生存获益。

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The Lancet Gastroenterology and Hepatology 2025

参数信息

中位总生存期
20.0 months
中位无进展生存期
5.8 months
3级及以上不良事件发生率
63 %

技术优势

生存期显著延长

与索拉非尼相比，联合方案将中位总生存期从14.5个月延长至20.0个月，进展风险降低24%。

延缓肿瘤进展

中位无进展生存期从4.0个月延长到5.8个月，进展或死亡风险降低31%。

安全性可接受

3级及以上不良事件发生率为63%，与索拉非尼组（61%）相当，未出现新的安全信号。

已获批上市

基于该研究结果，该方案已在中国获得国家药品监督管理局批准，可直接临床应用。

应用场景