CA-4倍半萜

抗炎强效低毒

一种从艾蒿种子中提取的倍半萜化合物,通过抑制MAPK通路和促进自噬来发挥抗炎作用,有望成为治疗急性炎症性疾病的新药。

Li, Yinchao · 刘天西 · 李震郑 · 郭涛 · Xue, Guimin · 段勇涛 · 姚永芳

Inflammopharmacology 2023

参数信息

NO抑制IC50
2.98 μM
CA-2 NO抑制IC50
4.22 μM

技术优势

抗炎强效

抑制LPS诱导NO释放的IC50为2.98 μΜ,活性优于对照化合物。

毒性低

对RAW264.7细胞毒性低,具有较好的安全性窗口。

体内有效

在急性腹膜炎小鼠模型中显著抑制炎症,证明其体内抗炎活性。

双通路机制

既抑制MAPK通路减少促炎因子,又促进自噬保护细胞,作用机制明确。

应用场景