HER2靶向mRNA-LNP

无PEG一步自组装

利用棕榈酰化纳米抗体与脂质共组装，无需PEG即可实现HER2靶向的mRNA递送，简化制备并增强肿瘤特异性。

朱传东 · Wang, Jing · Rahman, Md Mofizur · Wang, Lixue · Wan, Yuan

Theranostics 2026

技术优势

一步完成靶向

通过脂尾与棕榈酰基的疏水作用，pNB在混合时自发嵌入LNP，免去偶联步骤。

无PEG免疫原

该LNP不含PEG，因此不会诱发抗PEG抗体介导的清除反应，延长体内循环。

利用既有免疫

递送编码刺突蛋白的mRNA，在肿瘤细胞表达后，能被人群中普遍存在的抗刺突抗体识别，从而介导杀伤。

应用场景

• mRNA肿瘤疫苗：可装载新抗原mRNA，诱导针对肿瘤的特异性免疫。
• 靶向递送载体：用纳米抗体替换抗体，一步实现主动靶向。
• HER2阳性肿瘤：靶向HER2阳性癌细胞，驱动抗刺突免疫攻击。