山奈酚糖苷

IC₅₀低至6.2 µg/mL

网络药理与分子对接锁定的PI3K通路抑制分子，对三株癌细胞增殖的抑制力优于总提取物。

Mahmoud, Basma Khalaf · Abdelwahab, Miada F. · Sayed, Ahmed M. · 张建业 · Alsenani, Faisal · Hany A. M., Elsherief · Altemani, Faisal · Algehainy, Naseh A. · Lehmann, Leane · Abdelmohsen, Usama Ramadan · Abd El-Kader, Adel M.

Chemistry and Biodiversity 2024

参数信息

IC₅₀（Caco-2）

6.2 µg/ml

IC₅₀（MCF7）

8.5 µg/ml

IC₅₀（HepG2）

9.3 µg/ml

技术优势

抑制力更强

对三株癌细胞的IC₅₀均低于总提取物（Caco-2：6.2 vs 7.4 µg/ml，MCF7：8.5 vs 9.1，HepG2：9.3 vs 11.2），说明活性成分集中于此。

靶向PI3K通路

网络药理学与分子对接提示该化合物作用于PI3K基因，后者在富集通路中占主导，提供明确作用机制线索。

对三株癌都有效

同时对结肠癌（Caco-2）、乳腺癌（MCF7）和肝癌（HepG2）细胞有抑制活性，具有广谱潜力。

应用场景

• 结肠癌治疗：对Caco-2细胞IC₅₀低至6.2 µg/ml，可作为结肠癌候选药物或先导物。
• 乳腺癌治疗：对MCF7细胞IC₅₀为8.5 µg/ml，显示抗乳腺癌增殖活性。
• 肝癌治疗：对HepG2细胞IC₅₀为9.3 µg/ml，提示可用于肝细胞癌治疗。