美洲大蠊提取物

谷氨酸损伤保护

一种多靶点神经保护剂，通过抑制NMDAR过度激活，减轻兴奋性毒性和氧化应激，在细胞模型中显著减少神经元损伤。

肖培云 · Yongshou, Yang · Zhang, Chenggui · He, Zhengchun

Biology 2025

技术优势

阻断兴奋性毒性

抑制NMDAR1过度激活，减少钙离子内流，避免钙超载导致的细胞死亡。

缓解氧化应激

提高SOD活性，降低MDA含量和ROS水平，恢复氧化还原平衡。

减轻炎症反应

下调TNF-α和IL-6表达，抑制炎症通路。

抑制细胞凋亡

调节Bcl-2/Bax比率，降低 caspase-3 活性，减少细胞凋亡。

应用场景

• 神经保护：通过抑制NMDAR过度激活，减少神经元兴奋性毒性损伤。
• 神经退行性疾病：针对谷氨酸兴奋性毒性等共同病理机制，可望用于阿尔茨海默病等疾病的干预。
• 天然产物药物：作为天然提取物，具有多靶点、低毒性的优势。
• 氧化应激：通过提高SOD活性、降低MDA和ROS水平，直接缓解氧化应激。