NgAgo基因编辑系统

高效敲除高GC菌

利用NgAgo系统对高GC含量的耻垢分枝杆菌进行高效基因组编辑，解决了质粒构建困难和敲除效率低的问题。

赵黎 · 杨强 · Feng, Wei · 叶邦策 · 尤迪

Journal of Bacteriology 2025

参数信息

基因敲除效率

80 %

实验周期

8 days

技术优势

免去复杂质粒构建

使用穿梭质粒搭载NgAgo表达框，一次性构建后可直接用于多种靶基因。

敲除效率提高

对glnR和ltmA基因的敲除效率达到80%。

实验周期缩短

从质粒构建到获得敲除株仅需8天。

可拓展至高GC菌

该优化系统为高GC分枝杆菌建立了高效编辑平台。

应用场景

• 分枝杆菌功能基因组研究：高效敲除基因，加速分枝杆菌代谢机制研究。
• 高GC含量细菌编辑：解决高GC含量基因组编辑难题，提升编辑成功率。
• 结核杆菌毒力研究：敲除毒力相关基因，研究结核杆菌致病机制。