超小铂纳米团簇化疗药

选择性杀伤，毒性更低

兼具纳米药物与小分子药物优势，通过主动靶向肿瘤高选择性摄取，实现高效抗肿瘤且全身毒性低的化疗。

Zhang, Chunyu · Na, Zhang · 牛文超 · Ruihan, Li · Yanna, Liu · Yanling, Mu · 徐超 · Yao, Qingqiang · 高学云

Nano Today 2024

技术优势

肿瘤选择性摄取

通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞选择性摄取，从而避免对正常组织的损伤。

生物相容性更优

与一线铂类化疗药物相比，PtNC@BSA-iRGD具有更优的生物相容性，同时体内抗肿瘤活性更高。

机制明确且高效

释放的铂离子与DNA形成复合物抑制DNA复制，激活凋亡通路，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

应用场景

• 铂类化疗药物：作为更低毒性的铂类化疗药，替代传统铂类药物用于癌症治疗。
• 主动靶向纳米药物：基于iRGD修饰实现肿瘤主动靶向，提高药物在肿瘤部位的富集。
• 癌症靶向治疗：通过选择性摄取和诱导凋亡，实现针对肿瘤细胞的靶向杀伤。