检测限320 fM
利用AuNP聚集态向分散态转变的熵增,克服传统EDC驱动力不足的局限,与LCR集成实现精准的SNP基因分型。
Huang, Tuo · 方扬 · 叶靖 · Feng, Xiangzhong · 张迪鸣
Analytical Chemistry 2025
利用AuNP聚集到分散的熵增为EDC循环提供额外动力,弥补传统EDC单一弱驱动力的不足,提高信号放大效率。
通过AuNP的颜色变化直接输出比色信号,无需荧光或酶标记,简化操作并降低成本。
能检测低至320 fM的突变目标,并分辨0.1%的突变频率,适合稀有突变检测。