Au/PtIr三金属纳米酶

检测限低390倍

电子耦合界面促进H2O2均裂，选择性生成•OH，显著加速过氧化物酶样催化动力学，实现信号放大即时检测。

Wang, Rui · 白强 · 张志阳 · 隋凝 · 陈令新 · 王晓琨

Small 2026

具体参数

检测限

{'zh': '57.7', 'en': '57.7'} pg mL-1

线性范围下限

{'zh': '0.2', 'en': '0.2'} ng mL-1

线性范围上限

{'zh': '1000', 'en': '1000'} ng mL-1

技术优势

检测限降低390倍

Au/PtIr纳米酶修饰的试纸条对AFP的检测限为57.7 pg mL-1，远低于传统AuNPs试纸条，使低浓度标志物也能被检出。

H2O2活化效率高

合金诱导的界面电子调制优化了H2O2吸附并促进其O-O键均裂，选择性生成•OH，从而加快类过氧化物酶催化动力学。

临床样本结果可靠

该检测方法与临床参考方法结果一致，且在复杂生物基质中保持稳定放大能力，适合现场检测。

应用场景

• 肝细胞癌即时检测：用高灵敏试纸条现场筛查AFP，无需医院大型设备。
• 侧流免疫层析信号放大：替代传统AuNPs标记，提升试纸条检测灵敏度。
• 肿瘤标志物传感：对AFP实现超低浓度定量，辅助肝癌早期诊断。
• 纳米酶催化传感：利用类过氧化物酶活性放大信号，提高检测性能。