KmAgo蛋白

采用独特的DDD催化三联体切割DNA靶标，区别于其他Ago蛋白的DEDD四联体，并鉴定出可增强催化活性的工程位点，为开发高效可编程核酸操纵工具提供新靶点。

Tao, Xin · Ding, Hui · Wu, Shaowen · 王飞 · Xu, Hu · Li, Jie · 翟超 · Wu, Shan · 刘洋 · 马立新

Nucleic Acids Research 2024

技术优势

催化机制更简单

只需三个酸性残基即可完成切割，而非四个，为工程改造提供更大灵活性。

可改造活性更强

通过丙氨酸突变鉴定出多个增强催化活性的位点，可直接作为工程靶点。

催化口袋动态调控

关键残基D713在无guide时位于口袋外，guide结合后才进入，避免非特异性切割。

应用场景

• 基因编辑：精确切割DNA靶标，可作为基因编辑工具的开发基础。
• 分子诊断：可编程识别特定核酸序列，用于检测靶标分子。
• 核酸检测：在guide引导下特异性结合并切割靶核酸，可用于信号放大。
• 合成生物学工具：独特的催化机制和可增强活性的工程位点，适合构建新型工具。