双氮化合物环加成产物

无催化剂一锅合成

通过可见光驱动的双重光解策略，首次在同一反应中统一了卡宾转移与乙烯酮形成两条经典路径，为构建含季碳中心的呋喃酮骨架提供了全新手段。

Xiaojian, Ren · Liu, Tingting · Fengya, He · Jing, Zhu · 宣俊 · 吴承贵

JACS Au 2026

技术优势

无需催化剂

可见光直接光解重氮化合物生成活性中间体，省去金属催化剂与配体，简化操作并避免金属残留。

可克级放大

反应条件温和，操作简单，能够顺利放大到克级规模，满足后续活性筛选和衍生化对产物量的需求。

直接提供药物先导

代表性产物本身即具有初步抗纤维化活性，无需额外结构修饰即可作为候选分子进行深入评价。

应用场景

• 药物分子合成：直接构建含季碳中心的多取代呋喃酮砌块，为药物化学家提供新型骨架用于先导化合物设计。
• 抗纤维化药物开发：代表性产物具有初步抗纤维化活性，可作为苗头化合物进行结构优化和机制研究。
• 杂环构建方法：提供可见光驱动下卡宾与乙烯酮形式[3+2]环化新策略，高效合成呋喃酮杂环母核。