前列腺癌miRNA纳米载体

协同抑制肿瘤

基于内质网膜的仿生载体实现miR-873模拟物与miR-20a抑制剂共递送，协同抑制前列腺癌增殖与转移。

Min, Pengxiang · Yanbin, Fu · Wu, Hui · Pan, Mengqiao · Bin, Gu · 潘家骅 · 张琳 · 刘培峰

Advanced Materials 2026

技术优势

靶点更准

通过LASSO和RSF双机器学习模型从公共数据中筛选出前列腺癌关键miRNA，并经实验验证，避免单一模型或经验选择的偏差。

能进胞质

仿生纳米载体由前列腺癌细胞来源的内质网膜制备，可将核酸直接递送至胞质，避免内涵体逃逸难题。

一加一大于二

同时递送miR-873模拟物和miR-20a抑制剂，靶向两个不同的致癌通路，产生协同的肿瘤抑制效果。

能联合化疗

该载体还可共载多西他赛，联用后抗肿瘤效果进一步增强，提示其可作为一种组合治疗平台。

应用场景

• 前列腺癌治疗：直接用于前列腺癌治疗，通过靶向关键miRNA抑制肿瘤生长和转移。
• 核酸药物递送：作为核酸药物递送载体，解决核酸药物体内不稳定和难入胞的问题。
• 仿生纳米载体：利用内质网膜的天然特性实现高效胞质递送，提高核酸药物的生物利用度。
• 肿瘤联合治疗：可与多西他赛等化疗药联用，增强抗肿瘤效果，为联合治疗提供新方案。