糖尿病肾病新靶点
针对糖尿病肾病关键基因的候选药物分子，经分子动力学验证安全结合。
张艳 · 尚进 · Dong, Yijun · 赵占正
Current Medicinal Chemistry 2025
分子动力学分析显示 Dihydroergocristine 可与 ACTN1 稳定结合，且 PheWAS 未发现显著安全性关联，提示该化合物具有作为靶向药物的潜力。
scRNA-seq 和免疫荧光均显示 ACTN1 在 DKD 组织中表达显著升高，其水平与疾病状态相关，支持其作为干预靶点的合理性。
通过 SMR 和孟德尔随机化分析，发现 ACTN1、ALG11、CCNB1、HIVEP2、MANBA、TUBA1A 和 WFS1 七个基因在 DKD 中具有显著遗传因果效应，为多靶点干预提供了依据。