GIDGE 大肠杆菌编辑平台

高通量无痕编辑

不依赖质粒构建，可对多种大肠杆菌菌株进行多位点并行改造。

Huang, Chaoyong · 杨超 · 王宁 · 马晓焉 · 霍毅欣

Applied and Environmental Microbiology 2025

参数信息

高通量编辑规模

96

单基因敲除菌株构建数量

96

技术优势

无需质粒构建

直接使用优化的线性供体 DNA 与 CRISPR 系统进行转化，省去质粒克隆步骤，简化流程并降低成本。

多种编辑类型

支持序列删除（包括大片段）、插入、替换和点突变，满足不同菌株构建需求。

无痕编辑

编辑后基因组不残留外源序列，避免影响下游应用。

应用场景

• 细菌菌株构建：快速构建多种基因型菌株，用于功能基因研究。
• 合成生物学底盘：高效编辑底盘菌株基因组，引入或优化合成途径。
• 自动化菌株工程：方法适合自动化，可在生物铸造厂中实现并行编辑。
• 工业酶生产：构建高产菌株，删除竞争途径或插入酶基因。