M1外泌体纳米探针

三模式协同治癌

将免疫抑制的M2巨噬细胞重编程为M1型，同时释放NO并增强光动力治疗，为结直肠癌提供免疫-气体-光动力联合治疗。

Zhang, Yun · Cheng, Kai · Huang, Yao · 张帅 · 李勇 · Sun, Xing · 肖阳 · 郭欢 · Hou, Xiao · 刘波 · 陈维 · Jin-Xuan, Fan · 赵元弟

Journal of Colloid and Interface Science 2023

参数信息

M2→M1重编程效率

95.12 %

三模式协同治疗细胞凋亡率

78.8 %

肿瘤最大富集时间

12 h

体内存活率

100 %

体内复发率

0 %

技术优势

重编程效率高

M1UC探针能将95.12%的M2巨噬细胞重编程为M1型，有效逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态，为后续免疫治疗提供基础。

三模式协同增强疗效

探针结合免疫治疗、NO气体治疗和光动力治疗，三模式协同组的细胞凋亡率达到78.8%，显著高于任何单一治疗组。

体内长期无复发

在原位结直肠癌小鼠模型中，激光照射后60天内小鼠存活率100%且复发率为0，表明该策略能有效清除肿瘤并防止复发。

应用场景

• 结直肠癌免疫治疗：将免疫抑制的M2巨噬细胞重编程为M1型，恢复抗肿瘤免疫应答。
• 外泌体药物递送：M1外泌体作为载体，递送光敏剂并实现肿瘤靶向富集。
• 光动力治疗：808 nm激发上转换材料产生660 nm荧光，提高光动力效率。
• 气体治疗：外泌体表面一氧化氮合酶催化产生NO，发挥气体治疗作用。
• 肿瘤微环境重编程：逆转M2型免疫抑制微环境，增强抗肿瘤免疫反应。