CD19锚定溶瘤病毒

双打击实体瘤

同时给肿瘤细胞装CD19靶点和重塑免疫微环境，让CD19 CAR-T对实体瘤高效杀伤。

刘滔 · Zhang, Yeqian · Xupeng, Yang · Zhang, Hailin · 左曙光 · Jiaojiao, Zheng · Geng, Haigang · Yu-Long, Bai · Ni, Bo · Wang, Shuchang · 夏翔 · 张子臻

Biomaterials 2026

技术优势

给实体瘤装上CD19靶点

利用B细胞膜来源的CD19作为人工抗原靶点锚定在肿瘤细胞上，使CD19 CAR-T细胞能够识别并攻击原本缺乏CD19的实体瘤。

瘤内自产BiTE加强杀伤

溶瘤病毒使肿瘤细胞原位产生αCD3e-αEpCAM双特异性T细胞衔接器，进一步增强CD19 CAR-T细胞与癌细胞的结合和细胞毒性。

肿瘤特异性递送与复制

Epv@CMP在体内实现高效的肿瘤特异性递送和强效病毒复制，导致肿瘤消退和免疫激活。

应用场景

• CAR-T实体瘤治疗：为CAR-T提供实体瘤上缺失的CD19靶点，使原本对实体瘤无效的CD19 CAR-T得以杀伤肿瘤。
• 溶瘤病毒疗法：溶瘤病毒不仅直接裂解肿瘤，还重塑免疫微环境并递送治疗基因。
• 双特异性T细胞衔接器：在肿瘤局部持续产生BiTE，避免全身给药毒性，并增强T细胞对肿瘤的接合。
• 结直肠癌治疗：在结直肠癌模型中证明肿瘤特异性递送和免疫激活，可与CAR-T联用消除肿瘤。