HSP60靶向铂纳米酶

靶向线粒体重编程

通过HSP60靶向将多酶活性铂纳米酶递送到线粒体，重塑氧化还原平衡并诱导线粒体自噬，从而克服AML的分化阻滞和凋亡抗性。

Yao, Jing · Li, Yanyan · Yiling, Meng · 王涛 · 孟洁 · Liu, Jian · Wen, Tao · 许海燕

Journal of Nanobiotechnology 2026

技术优势

精准定位线粒体

HSP60靶向肽P17使PtNPs-P17在MPO阳性AML细胞系MOLM-13中特异性聚集于线粒体，而亲本PtNPs无此能力。

多酶活性诱发自噬

保留OXD、POD、SOD、CAT四种类酶活性，氧化还原调控产生ROS和单线态氧，破坏线粒体膜电位，LC3BII/actin比值升高且LC3B与线粒体共定位，表明发生线粒体自噬。

同时断两条能量通路

同时抑制线粒体呼吸和糖酵解，导致总NAD水平降低，使细胞失去能量补偿能力。

动物模型疗效更优

在难治性AML小鼠模型中，PtNPs-P17显著下调HSP60表达并减少脾脏GFP+白血病细胞，抗白血病效果优于PtNPs。

应用场景

• 急性髓系白血病治疗：克服分化阻滞和凋亡抗性，精准清除AML细胞。
• 线粒体靶向纳米药物：利用HSP60靶向递送，实现线粒体特异性干预。
• 纳米酶递送：将多酶活性纳米酶精准递送至细胞器。
• 肿瘤代谢干预：双重抑制呼吸和糖酵解，阻断能量供应。