溶酶体逃逸凋亡小体

靶向巨噬细胞，抑制炎症小体

一种装载β-羟基丁酸的工程化凋亡小体，通过叶酸靶向M1型巨噬细胞并实现溶酶体逃逸，从而增强NLRP3炎症小体抑制效果，用于慢性糖尿病伤口治疗。

Mao, Jiayi · Xia, Wenzheng · Wu, Yanglin · Li, Minxiong · 张余光 · 昝涛 · 崔文国 · Sun, Xiaoming

Research 2025

技术优势

靶向M1型巨噬细胞

利用炎症微环境中M1型巨噬细胞高表达叶酸受体的特点，通过叶酸修饰实现选择性递送，减少对其他细胞的脱靶效应。

实现溶酶体逃逸

通过1,2-二硬脂酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇功能化，帮助载药囊泡从溶酶体中逃逸，避免药物被降解，提高NLRP3抑制疗效。

多功能抗炎与促血管

体外实验显示这些纳米囊泡具有抗炎、线粒体保护和内皮细胞血管生成特性，不仅能减轻炎症，还能促进血管新生，有利于伤口愈合。

应用场景

• 巨噬细胞靶向递送：用叶酸受体识别实现M1型巨噬细胞选择性递送，提高药物利用度。
• 糖尿病伤口修复：体内实验证实可减轻糖尿病伤口炎症并促进血管生成，加速愈合。
• 炎症小体抑制剂递送：通过溶酶体逃逸保护BHB不被降解，增强NLRP3炎症小体抑制效果。