吸入后肺滞留延长
通过主客体作用将抗炎分子IAA与G4 PAMAM树枝状大分子偶联,显著提高IAA溶解度并延长其在肺部的滞留时间。
Chen, Wang · Xiao-yan, Hu · Ji, Ri · Yi-fan, Lu · Xiang, Shen · 王璋 · Fei, Wang · Guochao, Shi · 冯耘
Materials Today Bio 2025
通过主客体作用负载IAA,显著提高其溶解度,从而提高生物利用度。
吸入给药后,复合物促进呼吸道上皮细胞吸收并延长肺部滞留时间,有利于持续发挥抗炎作用。
在COPD小鼠模型中,吸入治疗可减轻炎症应激并改善肺功能。
单细胞测序揭示巨噬细胞在G4-IAA作用下可能转向M2抗炎表型,有助于减轻炎症。