高侵袭性CT-26外泌体

驱动转移前微环境形成

该外泌体富集miR-188-5p，通过抑制TIMP2/3重编程靶器官免疫微环境，促进结直肠癌转移前生态位建立。

Wang, Yaochun · 张灵小 · 王波 · Shuhong, Wang

Cancer Cell International 2026

参数信息

CT- miR-

-5 p

TCGA RBP-J miR-

-5 p

技术优势

建立高侵袭性模型

通过体内反复筛选获得高侵袭性CT-26亚系，表现出上皮-间充质转化激活和跨内皮迁移能力增强，可用于模拟侵袭性结直肠癌转移。

明确外泌体关键调控轴

揭示Notch信号通过RBP-J结合miR-188-5p启动子激活其转录，形成Notch-miR-188-5p-TIMP2/3轴，为靶向干预提供多个节点。

临床预后标志物价值

TCGA数据验证RBP-J和miR-188-5p高表达、TIMP2/3低表达与结直肠癌不良预后相关，可作为患者分层候选指标。

应用场景

• 肿瘤外泌体研究：提供功能明确的外泌体亚型，用于研究肿瘤外泌体调控转移前微环境的分子机制。
• 结直肠癌转移：建立高侵袭性结直肠癌转移模型，用于筛选靶向转移前微环境的药物或生物标志物。
• 肿瘤微环境：揭示外泌体通过抑制TIMP2/3重塑免疫微环境，为调节肿瘤微环境提供新靶点。
• 外泌体递送：证实外泌体能递送miR-188-5p至靶器官并发挥功能，可作为核酸药物递送载体参考。