口服抗真菌
通过酶融合和前所未有的碳碳键裂解生物合成，为规模化生产奠定基础。
Gao-Qian, Wang · Luo, Rui · 高慧 · Jian-Ming, Lv · Guo-Dong, Chen · Awakawa, Takayoshi · Xue, Bao · Mei, Hua · 姚新生 · 胡丹 · Abe, Ikuro · 高昊
Journal of the American Chemical Society 2024
仅需4个基因即可在异源宿主中产生目标产物，简化了工程改造。
FsoA兼具萜烯环化酶和糖基转移酶活性，直接生成糖基化三萜，省去独立糖基化步骤。
FsoE催化的氧化导致碳碳键断裂，形成氧化羧基和还原甲基，这是P450酶中前所未有的反应。