胞质递送提效60倍
同时靶向树突状细胞并促进质膜与内体双融合，让mRNA直接进入胞质，解决现有载体入胞难、逃逸差的瓶颈。
陈益 · Li, Chen · Jiang, Xn Qing · 许从飞 · 王珺
ACS Nano 2026
载体表面修饰DC靶向融合蛋白，选择性结合树突状细胞，减少对非靶细胞的递送。
包含内体融合蛋白，促进mRNA从内体释放到胞质，避免被降解。
与LNP相比，胞质递送效率提高约60倍，mRNA到达胞质的比例大幅增加。
每只小鼠仅50 ng mRNA即可诱导针对SARS-CoV-2抗原和实体瘤的细胞与体液免疫应答。