FAP靶向mRNA-LNP

纤维化病灶精准递送

同时识别纤维化器官与成纤维细胞，递送效率远超单一器官或配体靶向的同类递送系统。

Ma, Bin · Zhao, Zhiqiang · Yian, Fang · Zhang, Zihan · Zhao, Peng · Zhang, Huijuan · 侯玉 · 季天骄 · Li, Zhongtang · 松松 · Xie, Fei · Lei, Miao

Journal of the American Chemical Society 2026

参数信息

纤维化肝脏mRNA表达提升

3 ×

纤维化肺mRNA表达提升

12 ×

成纤维细胞分布提升

2-5 ×

胶原沉积减少

60-80 %

技术优势

双靶向协同

同时靶向纤维化器官和活化成纤维细胞，提高递送准确性和效率。

表达大幅提升

在纤维化肝脏和肺中mRNA表达分别提高约3倍和12倍，远超单一靶向策略。

抗纤维化高效

负载Pentraxin-2 mRNA后显著减少胶原沉积，同时避免全身性副作用。

机制明确

通过抑制单核细胞向纤维细胞分化、M2巨噬细胞极化和成纤维细胞活化发挥作用。

应用场景

• 纤维化治疗：提供安全有效的抗纤维化策略，减少胶原沉积并避免全身副作用。
• mRNA疗法：实现mRNA在纤维化组织的精准递送与高效表达，拓宽mRNA疗法应用。
• 靶向递送：利用FAP配体实现器官与细胞双重靶向，突破传统递送局限。