多靶点抗MAFLD
直接靶向EGFR和HSP90,通过多靶点机制改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。
Xu, Jia · Huangfu, Bingxin · Teng, Wang · Ren, Xinxin · Zhang, Feng · Kunlun, Huang · 贺晓云
Journal of Advanced Research 2025
蒿甲醚直接结合HSP90和EGFR,并破坏HSP90-EGFR复合物,降低EGFR稳定性,从而抑制脂质积累。
在HSP90或EGFR敲低后,蒿甲醚的药效不再增强,证明这两个靶点是其发挥抗MAFLD作用的关键。