β-谷甾醇

抗NSCLC

从黄精中发现的天然甾醇，通过抑制PI3K/Akt/HIF-1α通路抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移并诱导凋亡。

Liu, Tongyan · 尹荣

Journal of Ethnopharmacology 2024

技术优势

明确有效成分

网络药理学预测β-谷甾醇为黄精的主要活性物质，分子对接显示其与MAPK14、HIF-1α和RXRA结合良好。

机制清晰

证实β-谷甾醇通过抑制PI3K/Akt/HIF-1α信号通路，降低HIF-1α、AKT1、JUN和RELA的表达，从而发挥抗NSCLC作用。

应用场景

• 非小细胞肺癌治疗：可开发为靶向PI3K/Akt/HIF-1α通路的抗NSCLC药物。
• 天然产物药物开发：作为天然甾醇先导化合物用于后续结构优化。
• 功能性食品：可作为具有抗肺癌潜力的功能性食品成分。