共递送阳离子脂质纳米粒

基因编辑效率达57.3%

该纳米粒通过静电作用将CRISPR/Cas9核糖核蛋白复合物稳定包载于核心，共载化疗药物，实现基因编辑与化疗的协同治疗，促进溶酶体逃逸，提高递送效率并降低毒性。

Feifan, Yue · Xiaomeng, Jiang · Yuxin, Yang · Yufei, Jiang · 马立新 · 王飞 · 罗静雯

Chemical Engineering Journal 2026

参数信息

基因编辑率（肝癌细胞）

57.3 %

基因编辑率（体内肿瘤组织）

49.6 %

肿瘤生长抑制率

78.3 %

技术优势

编辑效率高

内部静电固定RNP提高稳定性，在肝癌细胞中基因编辑率达57.3%，体内肿瘤组织达49.6%。

抑制肿瘤生长

该策略抑制皮下异种移植肿瘤生长达78.3%，实现基因编辑与化疗协同治疗。

毒性更低

通过优化装载方式，阳离子脂质纳米粒降低了系统毒性，提高递送安全性。

应用场景

• 基因编辑疗法：提供高稳定性CRISPR/Cas9递送平台，提高基因编辑成功率。
• 肝细胞癌治疗：通过PD-L1靶向编辑与化疗协同，抑制肝癌肿瘤生长。
• 靶向药物递送：阳离子脂质纳米粒实现药物与RNP共载，增强靶向递送。
• 肿瘤免疫治疗：敲除PD-L1基因，解除免疫抑制，增强抗肿瘤免疫。