肺靶向多机制减轻肺水肿
一种无载体、pH响应释放的天然产物纳米颗粒,通过同时抑制TRPV4介导的水通道、AKT/NF-κB炎症通路和保护紧密连接,多靶点协同减轻肺水肿,肺蓄积效率远高于现有制剂。
Jin, Yan · Liu, Kaixin · Wang, Zhenzhen · Yingbo, Wang · 侯媛媛 · 郝二伟 · 侯小涛 · 高洁 · 白钢
Journal of Nanobiotechnology 2026
纳米粒在肺部的荧光强度是其他器官的3.6–5.9倍,并特异靶向肺泡上皮细胞,提高药物在病灶的浓度。
同时抑制TRPV4介导的水通透、AKT/NF-κB炎症通路,并稳定紧密连接蛋白,从而减轻肺水肿。
平均水合粒径约220.2 nm,具有优良的胶体稳定性,且pH响应释放,适合肺部酸性微环境。