小白菊内酯

阻断腹膜纤维化

天然产物通过新靶点SARA阻断Smad2/3磷酸化，为腹膜纤维化提供独特治疗机制。

Zhang, Ying · 王泽彬 · 刘莉 · 魏荣 · Deng, Cong · 龙海波 · 梁剑波 · Huang, Ying · Peng, Xuan · Xiao, Long

FASEB Journal 2026

参数信息

结合位点

Pro788, Ser795

技术优势

靶向明确

小白菊内酯直接结合SARA的Pro788和Ser795残基，特异性阻断其与Smad3的相互作用。

机制新颖

通过抑制SARA-Smad3相互作用阻断Smad2/3磷酸化，而非直接抑制激酶，可能减少副作用。

恢复SARA表达

通过转录恢复SARA表达，与已知抗纤维化作用一致，可能恢复内源性调控。

应用场景

• 腹膜纤维化治疗：腹膜纤维化患者可用其阻断纤维化进程。
• 抗纤维化药物：作为抗纤维化药物，靶向SARA-Smad3通路。
• 天然产物疗法：天然产物来源，为纤维化治疗提供新先导化合物。