Fe-Cur@TA纳米酶

心脏保留增10倍

直接锚定心脏组织，同时清除自由基并重塑巨噬细胞表型，阻断炎症-自由基循环，在犬模型中已证明疗效。

Chen, Binghua · 王许安 · Li, Yuqing · 吴连明 · 刘庄 · 杨宇

Advanced Materials 2023

参数信息

心脏保留倍数

10 ×

技术优势

心脏保留增10倍

由于单宁酸对心脏组织的高亲和力，Fe-Cur@TA在心脏的保留和摄取比Fe-Cur高出近10倍，从而在病灶部位实现更高药物浓度。

阻断炎症-自由基循环

Fe-Cur@TA通过清除自由基、减少免疫细胞浸润、促进巨噬细胞向M2样表型极化并抑制炎性细胞因子分泌，从根源上打断炎症与自由基的相互促进，防止心肌损伤恶化。

保护心功能、减小疤痕

在小鼠和临床前比格犬心肌梗死模型中，Fe-Cur@TA保留了心脏功能并减小疤痕尺寸，显示出在大型动物中的治疗效果，支持临床转化前景。

应用场景

• 心肌梗死靶向治疗：心脏高保留，可靶向递送抗炎药到梗死区，减少全身副作用。
• 抗炎纳米药物：兼具抗炎和自由基清除功能，可替代传统抗炎药用于炎症相关疾病。
• 活性氧清除材料：清除自由基阻断炎症循环，可用于心肌梗死等氧化应激相关疾病。
• 心血管纳米药物：在比格犬MI模型中改善心功能，显示心血管纳米治疗的临床应用潜力。
• 巨噬细胞极化调控：促进M2极化，可调控梗死心肌的修复性免疫微环境。