Seα1敲除甜菜夜蛾品系

验证α1亚基抗药靶点

通过CRISPR/Cas9敲除Seα1亚基，该品系丧失部分跨膜结构域，可用于探究nAChR在杀虫剂抗性中的因果关系，并为同类靶点研究提供参照。

Wang, Zeyu · 张瑞明 · Pei, Yakun · Wu, Wenjun · Hu, Zhaonong · 左亚运

Pesticide Biochemistry and Physiology 2023

参数信息

对三氟嘧啶的抗性倍数

2.62 倍

对杀虫双的抗性倍数

8.3 倍

对呋虫胺的抗性倍数

5.28 倍

技术优势

靶点功能可确证

纯合敲除品系缺失Seα1蛋白的TM3和TM4跨膜结构域，导致功能丧失，从而可以在活体中直接检验该亚基对杀虫剂敏感性的贡献。

抗性谱明确

与野生型相比，该品系对三类杀虫剂的抗性显著提高，而对其他五类杀虫剂无显著变化，表明Seα1选择性介导特定药剂的抗性。

应用场景

• 昆虫基因功能研究：提供在活体中敲除特定基因并观察表型的现成材料，省去基因编辑步骤。
• 害虫抗药性治理：用于测试田间害虫种群对靶标杀虫剂的敏感性变化，辅助抗性监测。
• 杀虫剂靶点验证：直接验证α1亚基作为杀虫剂靶点的有效性，指导新药剂开发。