肿瘤还原响应释药
疏水药物自组装成高载药纳米粒，解决纯药纳米化后疗效下降问题，兼具荧光成像与主动靶向。
Pei, Zerong · Suyun, Hu · Huimin, Wei · Ding, Liqing Qin · Jingbo, Liu · 李凤云 · Chen, Hongyu
Chinese Chemical Letters 2026
通过将GA与适配体共价连接后再自组装，避免了纯GA自组装导致的疗效降低，同时保留了纳米制剂的优势。
无载体设计省去了复杂的载体合成步骤，同时实现了约92%的高包封率，提高了药物的有效利用率。
通过二硫键连接药物，在肿瘤高谷胱甘肽环境下断裂释放GA，而在生理条件下保持稳定，减少全身毒性。
结合EPR效应和适配体的主动靶向，增加GA在肿瘤部位的蓄积，从而更有效地抑制肿瘤生长。