蓝雪醌抗肝癌分子

抑制肝癌生长

通过上调HMBOX1失活PI3K/Akt-mTOR通路，区别于常规化疗药的作用机制。

韦燕飞 · Cheng, Tao · Liu, Hong · Ma, Yuanzheng · Liu, Huan · Yuanqin, Du

Scientific Reports 2025

技术优势

转录层面重编程

蓝雪醌通过上调转录抑制因子HMBOX1来发挥作用，而非直接杀伤细胞，这提供了一种不同于传统化疗药的作用机制。

体内抑瘤有效

在异种移植小鼠模型中，蓝雪醌抑制了肿瘤形成，且该作用依赖于PI3K/Akt/mTOR信号通路的失活。

关键基因已锁定

研究明确HMBOX1是蓝雪醌发挥抗肝癌作用的关键调控因子，敲低HMBOX1促进肿瘤细胞增殖，过表达则抑制生长。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：为肝癌提供新的转录调控靶点，可开发基于HMBOX1激动剂的精准治疗。
• 天然产物抗癌：蓝雪醌作为天然产物，其抗肝癌机制阐释为天然产物药物开发提供范例。
• 抗肿瘤药物递送：蓝雪醌可被递送系统靶向肝脏，协同其上调HMBOX1的作用增强疗效。