膜结合IL-2武装CAR-NK

无外源因子持久存活

表达膜结合IL-2的CAR-NK细胞无需外源细胞因子支持即可自主增殖，并抵抗凋亡，为通用型NK细胞治疗提供持久性解决方案。

郭长江 · Shizhuang, Cheng · Feiyan, Cui · Yifan, Qian · Qianqian, Bao · Zhi, Lingtong · 牛志远 · Li, Mingfeng · 朱武凌

Biochemical and Biophysical Research Communications 2025

技术优势

无需外源因子

膜结合IL-2通过与受体α链融合，在细胞表面提供持续的存活信号，使CAR-NK细胞在无外源IL-2的培养条件下也能自主增殖。

杀伤力增强

mbIL2武装的CAR-NK细胞对表达MICA/B的肿瘤细胞表现出更强的细胞毒性，扩大了可靶向的肿瘤范围。

持久抗瘤

mbIL2通过减轻活化诱导的凋亡并抑制耗竭，维持NK细胞在肿瘤攻击过程中的活性，实现持续抗肿瘤功能。

应用场景

• 通用型NK细胞治疗：解决通用型NK细胞持久性差的问题，无需外源细胞因子支持即可扩增和发挥功能。
• 血液肿瘤免疫治疗：可针对血液肿瘤细胞上的MICA/B等配体增强杀伤，同时维持NK细胞活性。
• 实体瘤细胞治疗：在实体瘤微环境中抵抗凋亡和耗竭，延长NK细胞存活时间以持续攻击肿瘤。