聚(SdG-co-PEG-MA)共聚物

钾驱动细胞内聚合

一种能在肿瘤细胞内由钾离子触发超分子聚合、耗竭钾并诱导焦亡的共聚物,区别于传统不可逆或酶敏感体系。

Rong, Lei · Liu, Jiahao · Yuan, Li · 张静 · 杜永忠 · Li, Weishuo

Journal of the American Chemical Society 2026

参数信息

临界聚合钾浓度
100-150 mM
解聚剂
18-crown-6

技术优势

耐酶降解

采用脱氧鸟苷(dG)单体,对酶稳定,避免被细胞内核酸酶或蛋白酶降解,确保在体内长期发挥功能。

血液中呈惰性

在血液低钾水平下维持立方体形态,不发生聚合;PEG赋予长循环能力,增加肿瘤蓄积。

不可逆解聚

18-冠-6醚螯合K⁺后解聚为小片段,重新加K⁺不再聚合,避免重复激活,提高安全性。

激活焦亡通路

细胞内聚合耗竭K⁺,激活Gasdermin D介导的焦亡,释放损伤相关分子模式,引发免疫原性细胞死亡。

应用场景