双催化DNAzyme步行者

抗酶切35倍

由线性前体原位生成，具有闭合环形结构和双催化核心，专为高保真生物分析而设计。

陆雁 · 李涛 · 王震 · 杨巍 · 文莉 · Lei, Yan · 卓颖

Analytical Chemistry 2025

参数信息

检出限

9.0 × 10⁻¹⁰ U μL⁻¹

抗核酸外切酶倍数

35 fold

细胞裂解液稳定性增强倍数

8 fold

切割效率增强倍数

6 fold

技术优势

背景信号低

原位生成后降解未反应前体，避免线性前体的非特异性激活，从而降低背景信号。

抗酶切能力提升35倍

闭合环形结构使外切酶难以攻击，提升步行者在复杂环境中的存活时间。

细胞裂解液中稳定性提高8倍

在真实生物样本中保持功能，扩大了实际应用范围。

双核心切割效率高6倍

双催化核心协同作用，加速信号产生，提高灵敏度。

应用场景

• 疾病诊断标志物检测：用于FEN1相关疾病的早期诊断，替代易假阳性的传统探针。
• DNA修复酶活性分析：精准测定FEN1活性，避免非特异性信号干扰。
• 高保真生物传感：通过原位生成策略实现低背景、高保真的靶标检测。