PD-1单抗

腹水控制率44%

腹腔给药PD-1单抗为晚期肝癌伴恶性腹水患者提供安全有效的治疗选择，这是首个证明该给药途径临床安全性和有效性的试验。

Chen, C. H. · Li, Z. · Xiong, X. B. · 王琳 · Liu, Xiufeng · 王婧 · Chen, Chao

ESMO Open 2024

参数信息

腹水客观缓解率

43.75 %

中位总生存期

17.6 weeks

客观缓解率（部分缓解）

4 cases

3级不良事件发生率

12 patients

技术优势

腹水控制效果明确

43.75%的患者腹水得到客观缓解，为恶性腹水这一难治症状提供了有效控制手段。

安全性可接受

未发生4级及以上不良事件，最常见的3级不良事件为疲乏、皮疹和腹痛，耐受性良好。

开创腹腔给药途径

这是首个证明腹腔注射抗PD-1抗体安全性和临床疗效的试验，为局部免疫治疗提供了新思路。

应用场景

• 肝癌治疗：为常规治疗失败的晚期肝癌患者提供新的免疫治疗途径。
• 恶性腹水管理：直接作用于腹腔，有效控制恶性腹水，改善生活质量。
• 免疫检查点抑制剂：将PD-1抑制剂用于腹腔局部，拓展了免疫治疗的应用场景。
• 单克隆抗体药物：提供腹腔给药的信迪利单抗，探索单抗药物的新给药方式。
• 局部给药系统：通过腹腔局部给药，提高药物在病灶区域的浓度。