circTACC3环状RNA

促进MASH相关肝癌生长

在脂质过载下，circTACC3通过m6A修饰与NONO组装核内副斑，并在DNA双链断裂位点形成R环，重塑染色质并激活恶性表型基因。

Fu, Jingbo · Wei, Yanping · 杨云 · 杨新伟 · Ouyang, Tao · 王先明 · 陈淑桢 · Zenglin, Liu · Yu, Su · Fu, Jing · Chao-Yu, Miao · Qian, Haihua · Song, Hao · Shuo-Gui, Xu · Luo-Man, Zhang · Yang, Zhao · Wang, Kui · 李良 · 王红阳

Cancer Communications 2025

参数信息

富集基序数

4

技术优势

能形成R环

circTACC3在DNA双链断裂位点形成R环，促进拓扑相关结构域接触融合并激活恶性表型基因。

受m6A调控

circTACC3与NONO的相互作用依赖其m6A修饰位点，促进核内滞留和副斑组装。

有正反馈

circTACC3-R环对circTACC3副斑组装和TAD聚类发挥正反馈控制。

应用场景

• 肝癌治疗靶点：circTACC3及其通路可作为MASH相关肝癌的治疗靶点。
• MASH相关肝癌：该机制特异性驱动MASH相关肝癌的恶性进展。
• RNA递送：合成的circTACC3可转染细胞以研究功能或筛选药物。
• 环状RNA基因调控：circTACC3通过形成R环重塑染色质并激活基因表达。
• 核酸药物：靶向circTACC3的核酸药物可能具有治疗潜力。