靶向修复肠屏障
一株经代谢物与受体双重机制验证的益生菌,能通过CLA激活PPAR-γ通路抑制NF-κB、上调紧密连接蛋白,实现肠屏障修复与肿瘤凋亡促进,临床样本中其关键指标与CRC显著负相关。
陈阳 · Ma, Weiwei · 赵建新 · Stanton, Catherine · Ross, Paul R. · Zhang, Hao · 陈卫 · 杨波
Journal of Agricultural and Food Chemistry 2024
在ApcMin/+小鼠中,CCFM8661处理相比PBS显著改善了结直肠癌,表明该菌株在体内具有直接的抗CRC效果。
CCFM8661通过产生CLA,以PPAR-γ依赖方式上调ZO-1、Claudin-1和MUC2,同时抑制NF-κB通路和促炎因子,从而增强肠道屏障完整性。
临床结果显示,CRC患者肠道中CLA、丁酸、PPAR-γ和乳酸杆菌显著降低,且这些指标与CRC显著负相关,提示补充这些因子可能具有临床价值。