硝化Th表位新抗原疫苗

不依赖表位预测

采用含硝基苯丙氨酸的辅助T细胞表位，绕过CD4+ T细胞表位预测难题，同时激活新抗原特异性免疫并重塑免疫抑制微环境。

Zhang, Wanli · Li, Binghua · Yanchao, Xu · 童玥 · Deng, Danni · 高向东 · Tian, Hong · 姚文兵

Cancer Immunology, Immunotherapy 2024

技术优势

无需预测表位

设计不依赖CD4+ T细胞表位预测，降低了疫苗设计的复杂性和不确定性。

低亲和力突变也有效

即使MHC I类分子预测亲和力低的突变也能诱导新抗原特异性应答，扩大了适用突变范围。

重塑免疫微环境

通过调控巨噬细胞重编程降低免疫抑制分子PGE2水平，从而缓解免疫抑制。

应用场景

• 肿瘤新抗原疫苗：提供无需表位预测的新抗原疫苗设计新范式，用于激发肿瘤特异性免疫。
• 癌症免疫治疗：通过激活新抗原特异性免疫并改善免疫微环境，增强抗肿瘤效果。
• 免疫微环境调控：调控巨噬细胞降低PGE2，直接缓解肿瘤免疫抑制。
• 个体化疫苗：不依赖表位预测，便于针对个体突变谱快速设计疫苗。