嘧啶并吲唑衍生物

区域选择性合成

通过铁催化环氧开环改变了环化顺序,优先与苯乙烯氧化物反应,实现高化学与区域选择性,并适用于生物活性分子的后期修饰。

高庆贺

Chemical Communications 2024

技术优势

高化学与区域选择性

广泛的底物兼容性

适用于生物活性分子的后期修饰