乐伐替尼联合吉非替尼方案

克服乐伐替尼耐药

专门针对EGFR高表达、乐伐替尼耐药的晚期肝细胞癌患者，提供一种比现有二线治疗更有效的口服联合疗法。

Shi, Yaoping · Cui, Dan · 夏磊 · Shi, Donghua · Jin, Guangxin · 汪思应 · 林燕 · Tang, Xiaoyin · 池嘉昌 · 王涛 · Li, Meng · Jiaojiao, Zheng · Jia, Qi · 杨帆 · Feng, Hao · Yuan, Shengxian · 周伟平 · 覃文新 · Bernards, René · 金浩杰 · Zhai, Bo

Signal Transduction and Targeted Therapy 2024

参数信息

客观缓解率
30 %
中位无进展生存期
4.4 months
中位总生存期
13.7 months
疾病控制率（mRECIST）
76.7 %
客观缓解率（RECIST 1.1）
16.7 %

技术优势

克服乐伐替尼耐药

对于EGFR高表达的乐伐替尼耐药肝癌，联合EGFR-TKI吉非替尼能够恢复治疗响应，30%的患者达到客观缓解。

缓解率优于现有二线治疗

本方案客观缓解率30%（mRECIST），远高于已获批的二线药物卡博替尼（4%）和瑞戈非尼（11%）。

耐受性良好

最常见的不良事件为疲劳、皮疹、腹泻和厌食，未观察到预期外的严重毒性，提示该联合方案安全性可接受。

应用场景