siRNA胶束纳米粒

协同杀伤胶质瘤

同时沉默mTOR并抑制OXPHOS，通过双重线粒体打击增强抗肿瘤效果，优于单一通路抑制。

Chen, Zhouchun · Yang, Qingshan · Chai, Tianran · 刘阳 · 夏雪 · Ismail, Muhammad · 郑蒙

Biomaterials 2025

技术优势

协同效果更强

同时抑制mTORC1和OXPHOS，比单独靶向任一通路产生更强大的抗肿瘤效果。

双通路阻截

mTOR-siRNA减少ATP生成，Gboxin抑制氧化磷酸化，从两条路径加剧胶质瘤细胞的能量危机。

促凋亡机制明确

线粒体损伤协同加速细胞凋亡，通过明确的线粒体损伤途径杀伤肿瘤。

应用场景

• 胶质母细胞瘤治疗：脂质纳米载体递送siRNA与Gboxin，双靶点击杀胶质瘤细胞。
• 线粒体靶向治疗：通过破坏线粒体能量代谢与诱导凋亡，精准打击肿瘤。
• siRNA递送：非阳离子胶束递送mTOR-siRNA，安全沉没目标基因。