鸦胆子素D分子

重塑肿瘤免疫微环境

一种小分子化合物,通过靶向C/EBPβ抑制M2型巨噬细胞极化,从而增强抗PD-1免疫治疗在结直肠癌中的疗效。

Zhao, Lei · Li, Chengbin · Han, Yue · 林贞花 · 朴俊杰

Cancer Letters 2026

技术优势

增强免疫治疗

在MC38和CT26同源小鼠模型中,BD联合抗PD-1抗体比单药更显著地抑制肿瘤生长,且未引起全身毒性。

直接靶向C/EBPβ

分子对接、动力学模拟、细胞热位移和表面等离子体共振等多种方法证实BD与C/EBPβ直接结合,抑制其转录活性。

阻断M2极化

BD在多种人源和小鼠巨噬细胞中抑制M2样极化,并减弱巨噬细胞条件培养基的促肿瘤作用。

应用场景