猪冠状病毒强毒株

破坏肠道屏障

从腹泻仔猪中分离,作为疫苗和诊断试剂开发的候选毒株,用于新生仔猪腹泻防控。

Yao-Xin, · Wei-Hong, Lu · Wen-Ting, Qiao · Yu-Qian, Zhang · 张颖 · 李辉 · 李金龙 · Yao, Xin

Virulence 2025

参数信息

全基因组同源性
97.5 %
全基因组同源性
99.2 %
感染剂量
10^7 TCID₅₀
S蛋白氨基酸突变数
5

技术优势

攻毒模型稳定

口服107 TCID50即可在新生仔猪成功复制腹泻、脱水等典型临床症状,为疫苗效力评价和致病机制研究提供可靠动物模型。

首次发现关键突变

S蛋白上5个氨基酸突变均为首次报道,其中三个区域的结构改变导致抗原表位、O-GalNAc糖基化位点和蛋白酶切割位点变化,可能影响病毒致病性和免疫逃逸。

肠道屏障被破坏

组织学观察和扫描电镜证实小肠出现显微病变和黏膜屏障破坏,PDCoV抗原在肠道可检出,直接关联腹泻症状。

遗传特征清晰

全基因组系统发育分析显示与已知毒株同源性97.5%~99.2%,明确了该分离株的进化地位,便于作为标准株使用。

应用场景