多孔HA骨支架

600μm孔径促M2极化

孔径600μm的羟基磷灰石支架通过上调干扰素-β和HIF-1α表达，引导巨噬细胞向M2型极化，从而改善局部免疫微环境并促进骨再生。

彭威 · Hantian, Liu · Wan, Zongmiao · 熊龙 · 张斌

Materials Today Bio 2024

参数信息

支架孔径

600 μm

支架孔径

400 μm

支架孔径

800 μm

M2极化指标：干扰素-β表达水平

2.5

技术优势

能定制孔径

通过调节打印固含量和烧结条件，可将孔径精准调控在400、600、800μm，满足不同骨缺损修复需求。

600μm促M2极化

600μm孔径显著上调干扰素-β和HIF-1α表达，诱导巨噬细胞向M2表型转化，形成促再生的免疫微环境。

体内真的长骨

在大鼠皮下和兔颅骨缺损模型中，600μm支架改善长期炎症反应，促进血管增生并增加新骨形成。

应用场景

• 骨修复材料：提供600μm孔径支架，改善免疫微环境促进新骨生成，用于大段骨缺损修复。
• 组织工程支架：作为可调控孔径的3D打印支架，通过诱导M2极化优化组织再生微环境。
• 生物3D打印：利用DLP技术实现高精度、可定制孔径的HA支架批量制造。
• 免疫调节植入物：植入后通过调控巨噬细胞极化方向，主动营造促再生的免疫微环境。