非洲猪瘟病毒

通过劫持宿主脂质代谢促进自身复制的病原体,提示调节脂质代谢可作为抗病毒新策略。

Yang, Xing · Xiong, Xin · Liu, Huanan · Cao, Weijun · 扬范 · Ru, Yi · 天红 · He, Jijun · Guo, Jianhong · Shichong, Han · 朱紫祥 · 郑海学

mBio 2026

技术优势

揭示关键靶点

发现 ASFV 依赖 CMA 途径降解 PLIN2 促进脂解,这一关键步骤可被用于开发靶向该通路的抗病毒药物。

抑制脂代谢可阻断复制

抑制脂肪酸合成或β-氧化均显著抑制 ASFV 复制,且外源棕榈酸可逆转合成抑制效果,证明脂质代谢是病毒复制的必要条件。

脂滴接触线粒体

ASFV 感染诱导脂滴与线粒体接触,使脂滴来源的脂肪酸直接转运至线粒体进行β-氧化,为病毒复制供能。

应用场景